O mineiro Enilton Barbosa se comunica através de um computador adaptado doado pela Associação Pró-Cura da ELA; nas redes sociais, ele manifesta gratidão e amor pela vida.
Os olhos estão sempre atentos à tela do computador e é com eles que o mineiro Enilton Barbosa de 46 anos, interage com o mundo transmitindo o quanto ama viver.
Mesmo portador da doença degenerativa Esclerose Lateral Amiotrófica - ELA há oito anos, doença que lhe tirou todos os movimentos do corpo há três, não deixa de participar ativamente das redes sociais, onde esbanja alegria e carisma.
A ELA é uma doença sem cura, de causa desconhecida, que provoca a morte gradativa de neurônios responsáveis pelos movimentos, gerando atrofia e fraqueza musculares. Raciocínio, visão, paladar, olfato e tato não são afetados.
Enilton Barbosa tem um canal no YouTube em que compartilha momentos do seu dia a dia. A inspiração dele vem do cientista e físico britânico Stephen Hawking, que sofria da mesma doença e morreu em março de 2018, aos 76 anos.
“Muitas pessoas não conhecem a ELA, gosto de compartilhar para as pessoas conhecerem a doença. Eu sou muito feliz e aconselho as pessoas a viverem a vida com felicidade, a vida é muito boa. Aproveitem ao máximo"
Diz.
Enilton, que é da cidade de Montes Claros-MG, usa um notebook que tem um mouse óptico com câmeras que leem o movimento dos olhos e, através da voz robótica produzida pelo aparelho, ele consegue expressar sentimentos e emoções. E foi assim que ele recebeu a reportagem do G1 em sua casa, onde vive com a esposa com quem é casado há 26 anos.
Enilton considera o pesquisador Stephen Hawking um “exemplo de vida”. Hawking foi um dos cientistas mais conhecidos do mundo e sobreviveu por décadas com a doença degenerativa.
A perda dos movimentos não representou o fim dos sonhos de Enilton, um deles muito especial.
“Eu tenho sonho de descobrir a cura da Esclerose Lateral Amiotrófica porque acredito em Deus e nos homens”.
Da paixão pelo futebol ao diagnóstico
Enilton conta que não conhecia a doença até receber o diagnóstico.
“Os primeiros sintomas foram a fala arrastada e a mão foi atrofiando. Quando descobri a doença, foi um baque grande, eu chorei muito. Eu não conhecia e comecei pesquisar”.
Na época, o então motorista de ônibus tinha uma grande paixão:
O futebol.
“Eu amo futebol, mas tive que parar há 8 anos, quando adoeci. Eu comecei jogando com 15 anos no time da Vila Craranha Bela Vista, disputei a Copa da Rádio Sociedade e depois fui morar em Brasília onde disputei no time de base do Gama, no time amador Itamaracá e no time do Sindicato dos Rodoviários de Brasília”.
Tratamento e a grande ajuda
Enilton vive ligado a vários aparelhos em uma mini UTI que foi montada na sala de casa. Os equipamentos foram doados pela Associação Pró-Cura da ELA, com sede em São Paulo.
“Eu estou vivo graças a Deus, ao meu amigão Jorge Abdalla [presidente da associação] e a minha esposa. Sou muito feliz e, se não fosse a associação, eu não teria essa qualidade de vida. E isso é muito importante para um portador de ELA”.
A associação oferece o notebook com um mouse óptico, que permite a comunicação pelos olhos, ventilador mecânico (aparelho para respirar), aparelho de tosse, um guincho para transferi-lo da cama para a cadeira de rodas e um umidificador para evitar secreção.
“Os aparelhos custam cerca de R$ 66 mil e a associação vive de doações. As vezes é difícil conseguir doadores porque as pessoas preferem ajudar uma causa que tenha cura. Mas com os aparelhos os pacientes podem ter qualidade de vida e viver por muito mais anos. Apesar de não se locomoverem, os pacientes com ELA são muito felizes e gratos a Deus pela vida”
Afirma o presidente da associação, Jorge Abdalla.
A ajuda também vem da Prefeitura. A mini UTI, conta com um concentrador de oxigênio e um oxímetro emprestados pelo município. A família ainda recebe fraudas e é assistida pelo programa Melhor em Casa, do Ministério da Saúde, com a visita de fisioterapeuta, médico, psicólogo, nutricionista e fonoaudiólogo.
Enilton é monitorado 24 horas pela esposa e por técnicas de enfermagem que são contratadas pela família. Para arcar com as despesas, a esposa pede ajuda da população e faz feijoadas para vender.
“Ele recebe R$ 1.350 por mês e o gasto com as enfermeiras é de R$ 2.600, eu preciso delas porque não consigo cuidar dele sozinha. Também tenho gasto com uma pomada que ele usa que custa R$ 80 e um remédio para evacuar que custa R$ 60. Faço feijoada uma vez ao mês para arrecadar o dinheiro e conto com ajuda de amigos”
Conta Célia Valéria, mulher de Enilton.
Compartilhando alegrias
Ouvir música, conversar pelo Whatsapp e assistir a filmes. Esses são os programas prediletos do Enilton, mas ele também não abre mão de um bom passeio. Com a ajuda da esposa e dos profissionais do Melhor em Casa, ele costuma ir a shoppings, cinema, clube e à casa de amigos.
“Eu gosto muito de passear, gosto de ver as pessoas e encontrar os amigos. Eu me sinto mais feliz, me sinto vivo”.
O último passeio ao clube foi no final do mês de Novembro e os momentos foram registrados pela esposa. O vídeo está postado no canal do Youtube e as fotos no Facebook. Na legenda, ele diz:
"As pessoas deve achar que um passeio desse não faz diferença para elas [profissionais do Melhor em casa], mas para mim dá uma vontade de viver mais e mais".
“Nós marcamos com antecedência no transespecial [veículo da prefeitura que transporta pessoas com dificuldade de locomoção], que nos pega aqui em casa. Nos comunicamos com as médicas e as técnicas de enfermagem, porque são muitos equipamentos pra levar. Ele vive tão bem que não parece ter ELA”
Conta a esposa Célia.
A fonoaudióloga Cíntia Martins Silqueira acompanha Enilton há 6 anos e sempre que é possível vai aos passeios.
“Eu ajudo com prazer mesmo, é gratificante ver o olhar de satisfação e poder oferecer o mínimo de qualidade de vida para ele”
Diz Cíntia.
Nesse período, Cíntia aprendeu lições que serão levadas pra vida toda.
“Eu aprendi a ser grata com os mínimos detalhes e dar mais valor à vida. Enilton é uma bênção que Deus colocou na minha vida. Mesmo nessa situação, ele é totalmente de bem com a vida, positivo e sempre acredita que as coisas vão dar certo”.
Associação Pró-Cura da ELA
A Associação Pró-Cura da Ela foi criada em 2013 e atende 1.300 pacientes com ELA em todo o Brasil. Vinte profissionais ajudam no trabalho voluntário.
“Além dos aparelhos que dão uma qualidade de vida aos pacientes, a associação também oferece informações médicas, fisioterapia respiratória, fisioterapia motora, nutrição, terapia ocupacional, psicologia e medicamentos. Os atendimentos são na sede da Associação e também por telefone e pela internet”
Explica o presidente Jorge Abdalla Júnior.
Segundo ele, no país cerca de 14.000 pessoas são portadoras da doença. Os pacientes que dependem exclusivamente do SUS e não recebem a ajuda de uma associação sofrem muito, conforme explicou o presidente da entidade.
“Normalmente, essas pessoas precisam morar no hospital para ficarem ligadas nos aparelhos porque é difícil o governo ter esses equipamentos para todos. Se não fosse a associação, muitas pessoas que estão vivas hoje poderiam estar mortas. Estão vivas e com qualidade de vida”
Conta Abdalla.
A ideia de criar a associação começou depois que Jorge, que é empresário do setor de estacionamentos, conheceu a advogada Alexandra Lebelson Szafir, portadora de ELA. Os dois fizeram amizade pela internet e conversavam sobre diversos assuntos, mas Jorge não sabia que Alexandra tinha a doença até receber de presente a segunda edição do livro DesCasos, escrito pela advogada.
“No prefácio dizia que ela era portadora de ELA. Aí eu marquei para conhecê-la pessoalmente, eu não sabia nada sobre a doença e ao chegar na casa dela, eu fiquei chocado. Ela estava acamada, não falava e vivia ligada nos aparelhos. Eu chorei muito neste dia e ofereci ajuda”.
A resposta de Alessandra está guardada na memória do empresário.
“Ela disse: eu não preciso de ajuda, eu sustento minha casa, educo meus filhos e ajudo pessoas que têm ELA e que não têm a mesma condição minha”.
A partir deste dia, os dois começaram a fazer ações para adquirir computadores para ajudar na comunicação dos pacientes com ELA. Na época, o equipamento custava R$40.000,00. Com o passar dos meses, Jorge percebeu que os pacientes precisavam de muito mais e nasceu a associação.
“Faltava informação, cadeiras de rodas, atendimento especializado. A associação nasceu com o propósito de levar conhecimento e uma ajuda para pacientes carentes.
Hoje nós fazemos cursos de capacitação nas capitais para levar informações sobre a doença para os médicos. As fonoaudiólogas e fisioterapeutas do programa Melhor em Casa, em Montes Claros, também já participaram dessa capacitação em São Paulo”.
Alexandra foi diagnosticada em 2005 e faleceu em 2016, e o empresário deu continuidade ao trabalho voluntário. Atualmente, ele dedica sete horas do dia para ajudar pacientes com ELA e diz que teve a vida transformada.
“Eu passei a enxergar o mundo de outra forma depois de ver esses pacientes com essa doença grave felizes. O que eu mais escuto deles é como ‘Deus é bom, eu tive sorte’. É uma lição de vida constante está no meio deles. Essa doação diária é um presente para mim e recebo tudo em dobro de Deus”
Fala emocionado.
Entenda a doença
A Esclerose Lateral Amiotrófica - ELA é uma doença degenerativa faz parte de um grupo de doenças do neurônio motor, que afeta as células que se conectam e controlam os músculos.
“A doença leva a uma fraqueza muscular e atrofia intensa em todos os músculos do corpo, até da fala, deglutição e respiração, o que leva a morte”
Explica o médico neurologista Rodrigo de Holanda Mendonça.
Ele é especialista em doenças neuromusculares e voluntário da associação há 1 ano e meio.
O especialista esclarece que o diagnóstico é puramente clínico e deve ser feito por um neurologista, mas exames como a eletroneuromiografia e a ressonância magnética de crânio e coluna dão suporte ao diagnóstico. Os sintomas derivam da fraqueza e atrofia muscular, que podem começar na perna, braço, mão ou na musculatura da face.
"Não existe um tratamento específico pois não se sabe a causa exata que inicia a neuro-degeneração desses neurônios motores.
Portanto, a ELA, em sua maioria, é idiopática [de causa espontânea ou desconhecida], mas em cerca de 10% [dos casos] conhece-se bem a causa, que é genética.
A única droga aprovada no Brasil é o Riluzol que apenas lentifica a evolução da doença. Portanto, o tratamento baseia-se ainda em terapias de suporte para melhorar a qualidade de vida”.
Segundo o especialista, existem diversas pesquisas sendo feitas com tratamentos específicos para os casos genéticos, inclusive com ensaios clínicos em andamento nos EUA.
“A partir do momento que conseguirem tratar efetivamente esse grupo de pacientes com ELA de causa genética, abre-se uma esperança para os demais pacientes”
Conclui.
Com Informações de: G1.
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